Équipe et organisation
L'équipe
Président, | Martin Bienlein |  |
Comité, | Marie-Louise Hagen-Perrenoud |  |
Comité | Andreas Panteli |  |
Comité | Heike Thomys |  |
Gestion d'adresses, | E-mail |
Remarque: Comme nous avons un travail, sommes patientes de lupus (fatigue!) et remplissons en plus du bénévolat, nous vous prions d'excuser d'éventuels retards dans nos réponses.
Responsables des groupes régionaux / contact
Voir Groupes régionaux / contact
Spécialistes (médecins etc.)
Un grand nombre de professionnels et des membres bénévoles s’engagent pour effectuer les nombreuses tâches et les défis que lupus suisse s’est donnés, que ce soit comme webmaster, rédactrice du magazine «lupus», responsable des finances ou pour l’organisation de manifestations, l’envoi de matériel d’information ou pour les différentes tâches administratives.
L’équipe a une chose en commun:
Tous travaillent bénévolement. lupus suisse ne verse pas de salaires et rembourse uniquement les dépenses des bénévoles.
lupus suisse vit en particulier des activités des personnes touchées, des proches et des personnes intéressées. Participez aussi à l’évolution future de lupus suisse!
Organisation
lupus suisse a été fondé en 1987.
lupus suisse est une association d’intérêt publique selon l’art. 60 et suivants du Code civil suisse.
L'association est domiciliée juridiquement:
Josefstrasse 92
8005 Zurich
L'adresse postale et l'administration se trouvent au même lieu:
lupus suisse
Josefstrasse 92
8005 Zurich
Les statuts ont été révisés et agréés par l’Assemblée Générale du 22 août 2020. Un règlement interne et les principes de base de l’organisation ont également été établis.
Statuts 22.08.2020 (PDF)
Impressum
Remarque sur le contenu et la formulation écrite
Sur son site Internet, lupus suisse s’efforce de publier des informations aussi exactes et actuelles que possible. Elle décline cependant toute responsabilité en ce qui concerne la justesse, la précision et l’exhaustivité du contenu et des données. Ceci concerne également les aspects de la maladie qui ne remplacent en aucun cas l’avis d’un médecin qualifié. lupus suisse réfute toute responsabilité en ce qui concerne les dégâts qui pourraient survenir suite à l’utilisation ou aux informations de son site Internet. Il n’existe aucun lien de droit ou d’obligation entre lupus suisse et les utilisateurs du site ou des tiers.
Nous attirons votre attention sur le fait que la plupart des articles n’ont pas été rédigés par des professionnels mais par des personnes souffrant du lupus qui désirent partager leur propre expérience.