Cosa offriamo
seminario per capigruppo locali, maggio 2014
L’esperienza con persone affette che confermano, che ci vuole un organizzazione di autoaiuto in svizzera, che si occupa del settore LES
La maggior parte delle questioni di temi specifici, oggi, possono essere risposte tramite i siti internet. Tuttavia, Lupus suisse vi porta molto di più a casa.
Inoltre, è possibile tramite socializzare con altri pazienti. Lo scambio e sapere, che non si è da soli con la malattia, possono influenzare positivamente la relazione del peso della malattia e la qualità di vita.
Due conferenze mediche per anno
lupus suisse organizza, in collaborazione con specialisti, due volte all’anno conferenze mediche. Conferenze mediche coprono argomenti che sono collegati direttamente o indirettamente con lupus. Eventi, che non solo assimilano esclusivamente temi specifici di lupus (ad esempio aspetti di malattie psicologiche, sociali e generali) vengono offerte anche da membri di altre organizzazioni pazienti. Sono anche benvenuti parenti, amici e altri interessati.
Due seminari all‘anno
lupus suisse organizza, in collaborazione con specialisti, due volte all’anno seminari.
I seminari trattano di temi specifici di lupus. Relatori esperti danno un profondo sommario sui temi. In seguito si tengono lavori in gruppo a cui tutti possono contribuire e si pone un vivace scambio di esperienze. Così si possono costruire buoni rapporti anche con altri colpiti o concordi.
I seminari sono ideali come inizio per nuovi membri. Perché ci sono sempre nuove scoperte sullo stato di ricerca, le visite di seminari, ogni tre fino a quattro anni fa senso ed e utile anche per gli altri membri. Parenti sono altrettanto benvenuti. Loro rendono un prezioso sostegno psicologico per chi soffre di lupus.
Dato che si lavora anche in gruppi. Il numero dei partecipanti è limitato a sedici fino a 24 persone.
Magazino «lupus»
La rivista «lupus», pubblicata in due lingue, appare due volte l’anno in tedesco e francese. La rivista esamina questioni e temi attuali dando anche voce a specialisti e malati.
Gruppi regionali / persona di contatto
Esistono gruppi di autoaiuto / persona di contatto in diversi luoghi della svizzera, che periodicamente si riuniscono. Sono istituzioni importanti nel assistenza sanitaria, perché favoriscono un sostegno reciproco e creano la consapevolezza «io non sono solo».
Gruppi regionali/persona di contatto nella vostra zona
Scambio di informazioni
Su queste pagine potete trovare diverse Informazioni come Collegamenti e Letteratura.
Inoltre, i membri esperti all’interno della rete, sono disponibili a raccontare le loro esperienze e dare informazioni. Si prega di notare che non siamo in grado di dare informazioni affidabili giuridiche o su medicinali. Tuttavia, siamo lieti di fare riferimento a specialisti o altri collegamenti adatti: specialisti (medici).
Le persone disponibili del nostro team le trovate su gruppo e organizzazione.